發(fā)明專利 1 件
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涉外專利 0 件
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熒光量子點(diǎn)由于其小的尺寸和優(yōu)良的光學(xué)特性在生物成像、光學(xué)器件、生物傳感等領(lǐng)域顯示出了良好的應(yīng)用前景。其中,不含金屬元素的熒光量子點(diǎn)材料由于具有良好的生物相容性,更適合應(yīng)用在生物成像和生物檢測領(lǐng)域。另一方面,盡管已有較多關(guān)于不含金屬元素的熒光量子點(diǎn)如熒光硅量子點(diǎn)和熒光碳量子點(diǎn)的報(bào)道,但有關(guān)熒光硫量子點(diǎn)的報(bào)道卻很少見。同時(shí),大部分不含金屬元素的熒光量子點(diǎn)所發(fā)射的熒光都是藍(lán)色或綠色熒光,而生物體本身也可以發(fā)出藍(lán)色或綠色熒光,因而其在進(jìn)行生物應(yīng)用時(shí)容易受到生物體本身熒光的影響而導(dǎo)致其實(shí)際應(yīng)用大大受限。因此,發(fā)明可以發(fā)射高波長如紅光的不含金屬元素的熒光量子點(diǎn)的制備方法非常重要。
到目前為止,還未見有水溶性紅光硫量子點(diǎn)的報(bào)道。本發(fā)明提出的水溶性紅光硫量子點(diǎn)的快速制備方法不僅可以制備出發(fā)紅光的水溶性硫量子點(diǎn),而且制備過程簡單快速,適宜大量制備。
本發(fā)明的目的是提供一種水溶性紅光硫量子點(diǎn)的制備方法,該制備方法的關(guān)鍵有兩點(diǎn),即丙炔醇的加入和在氧氣氛圍下進(jìn)行反應(yīng)。
具體步驟為:
(1)將1重量份的氫氧化鈉加入到10~30重量份的去離子水中攪拌至溶解,然后加入0.5~2重量份的丙炔醇和0.3 1重量份的升華硫粉后繼續(xù)攪拌10分鐘,得到混合液。
(2)將步驟(1)得到的混合液倒入到反應(yīng)瓶中,脫除反應(yīng)瓶中的空氣并通入氧氣,使混合液在氧氣氛圍下于60~99℃攪拌2~5小時(shí),即制得水溶性紅光硫量子點(diǎn)。
本發(fā)明優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明方法具有原料易得、制備過程簡單快速、制備成本低、適宜大量制備等優(yōu)點(diǎn),且制得的水溶性紅光硫量子點(diǎn)具有優(yōu)異的水溶性,其水溶液在365納米紫外燈照射下可以發(fā)出強(qiáng)烈的熒光;進(jìn)一步用紫外-可見光分光光度計(jì)和熒光光譜儀測試了其光學(xué)性能,結(jié)果證實(shí)了其具有優(yōu)異的水溶性和可以發(fā)出強(qiáng)的紅色熒光,當(dāng)采用540納米激發(fā)波長時(shí),其最大發(fā)射波長為603納米,屬于紅光區(qū)域;用透射電子顯微鏡測試了其尺寸大小,結(jié)果表明其粒徑分布較窄,尺寸大小為2-6 納米;另外,該水溶性紅光硫量子點(diǎn)在生物成像和生物檢測方面有良好的應(yīng)用前景。
序號(hào) | 專利號(hào) | 專利名稱 | 專利類型 | 專利狀態(tài) | 其他資料 |
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1 |
一種水溶性紅光硫量子點(diǎn)的制備方法 |
發(fā)明專利 |
已下證 |
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2.許可備案申請表中相關(guān)資料
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