納米材料由于成本低，易分離再生的特點(diǎn)，在吸附分離中有很大的優(yōu)勢(shì)。目前的納米材料研究主要在凈化空氣、水體處理方面，納米粉末又稱為超微粉或超細(xì)粉，一般指粒度在100納米以下的粉末或顆粒，是一種介于原子、分子與宏觀物體之間處于中間物態(tài)的固體顆粒材料。形態(tài)性能均穩(wěn)定，因此選擇納米粉末作為研究對(duì)象。

埃洛石納米管(HNTs)是一種雙層鋁硅酸鹽粘土礦物，具有空心納米管結(jié)構(gòu)和親水性的表面，由于其空心管狀形態(tài)、較大的比表面積和可調(diào)節(jié)的表面化學(xué)性能，是一種非常有前途的納米材料，并且埃洛石儲(chǔ)備豐富，原料采集方便，是一種簡(jiǎn)易可獲得的天然材料，因此選擇其作為提取鋰離子的吸附劑。

本發(fā)明埃洛石納米管/聚吡咯復(fù)合吸附劑穩(wěn)定性好、回收容易，活化處理簡(jiǎn)便，可重復(fù)使用，具有推廣應(yīng)用價(jià)值。但是，該吸附劑采用三氯化鐵溶液反應(yīng)得到吸附劑的步驟，易產(chǎn)生磁性物質(zhì)的泄露，造成污染,因此本發(fā)明采取新穎的RAFT聚合反應(yīng)，在基礎(chǔ)材料埃洛石納米管上修飾反應(yīng)基團(tuán)，用于吸附分離。

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種磺酸型陰離子納米吸附劑的制備方法與應(yīng)用，該吸附劑制備方法簡(jiǎn)單，吸附分離能力強(qiáng)，適合用于鹽湖中鋰的提取。

一種磺酸型陰離子納米吸附劑的制備方法，包括以下步驟：

步驟1，將納米管置于50mL去離子水中，超聲10‐50min溶解后加入鹽酸多巴胺和pH值為8.8的Tris‐HCI，在15‐45℃水浴鍋中反應(yīng)20‐30h后，取出清洗，離心后40‐60℃烘干20‐28h，制備得到HNTs‐NH2；

 步驟2，取HNTs‐NH2溶解于15‐45mL甲醇與水的混合溶液中，磁力攪拌10‐50min，加入1‐(3‐二甲氨基丙基)‐3‐乙基碳二亞胺鹽酸鹽，N‐羥基琥珀酰亞胺，室溫?cái)嚢?.5‐3.5h后加入S‐(硫代苯甲酰基)硫乙酸，超聲2‐20min溶解后室溫?cái)嚢?‐16h，用甲醇與水的溶液洗脫，離心后烘干20‐28h，制備得到HNTs‐NH‐CO‐RAFT；

步驟3，在15‐45mL甲醇與水的混合溶液中加入對(duì)苯乙烯磺酸鈉，室溫?cái)嚢?0‐50min后，加入HNTs‐NH‐CO‐RAFT，引發(fā)劑偶氮二異丁腈，冰水浴中通N2 10‐50min，密封后將燒瓶在40‐80℃水浴鍋中反應(yīng)20‐30h，用甲醇與水的混合溶液洗脫，離心后烘干20‐28h，制備得到磺酸型陰離子納米吸附劑(HNTs‐NH‐CO‐SS‐RAFT)。

本發(fā)明以RAFT聚合反應(yīng)合成的磺酸型陰離子納米吸附劑，可控的聚合反應(yīng)能控制磺酸基的含量，使之具有多位點(diǎn)修飾的磺酸基位點(diǎn)，極大提高吸附容量。Tris‐HCI的pH為8.8是多巴胺的氧化條件，氧化后的多巴胺能夠順利接入到納米管上，利用本發(fā)明制備的磺酸型陰離子納米吸附劑分離鹵水中的鋰離子，具有較大的吸附量，達(dá)10.81mg g‐1，能夠有效的在鹽湖上吸附和分離鋰離子，制備簡(jiǎn)單，實(shí)用價(jià)值高。